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                  溴系阻燃劑
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                  二溴新戊二醇

                  發布時間:2024-07-05 作者:山東日興新材料股份有限公司 瀏覽量:2341

                  產品介紹

                  RX-975 二溴新戊二醇

                  化學式

                  975化學式.png

                  產品身份信息

                  中文品名:二溴新戊二醇

                  英文品名:Dibromoneopentyl Glycol

                  分子式:C5H10O2B2

                  CAS號碼:3296-90-0

                  其他名稱:DBNPG,FR-522

                  產品用途

                  RX-975二溴新戊二醇是一種反應型阻燃劑,含有60%的脂肪溴。它的高純度(純度通常達到99%)對配方有重要意義。RX-975在熱固性聚酯樹脂中可以通過多種配方來調制,提供比采用酸酐阻燃劑更廣泛的樹脂性能選擇。使用RX-975配制的樹脂具有高化學和阻燃性能,熱穩定性好且光穩定性優異,它的高溴含量、易于和聚氨酯反應的特點,使其特別適用于硬質聚氨酯泡沫的制造,目前它越來越多地用于無氟氯烴的泡沫體系,旨在達到更嚴格的阻燃標準。

                  主要指標

                  項目

                  指標

                  外觀

                  白色固體

                  含量

                  99%

                  溴含量

                  60%

                  熔點

                  110℃

                  *所有接觸、使用該材料的人員必須將其作為工業化學品處理,佩戴防護設備并遵守材料**數據表(MSDS)中所述的預防措施。

                  包裝和儲存

                  可依據客戶要求采用25kg編織袋、25公斤牛皮紙袋或噸袋包裝。儲存在干燥、通風良好的區域。保持容器密封。遠離熱源、火花和火焰。遠離不相容物質。遵循有關碼垛、捆扎、收縮包裝和/或堆放的倉儲做法。

                  相關知識

                  1,1-環丙基二甲醇的合成:以二溴新戊二醇為起始材料,作為孟魯司特鈉中間體的合成路線

                  摘要: 本文介紹了一種合成1,1-環丙基二甲醇的三步法工藝,該化合物是孟魯司特鈉生產中的關鍵中間體。該工藝以二溴新戊二醇為起始材料,經過酯化、鋅粉還原和水解反應。此方法為生產1,1-環丙基二甲醇提供了有效途徑,相較于傳統合成路線,減少了雜質的生成并提高了總產率。

                  簡介: 1,1-環丙基二甲醇是合成孟魯司特鈉的重要中間體。傳統的合成方法通常涉及多步反應,產率適中且產生大量雜質。本研究提出了一種改進的合成路線,以二溴新戊二醇為起始材料,經過酯化、鋅粉還原和水解反應,合成1,1-環丙基二甲醇。


                  材料與方法:

                  二溴新戊二醇

                  酯化試劑(如酰氯或酸酐)

                  鋅粉

                  水解試劑(如水或水溶性酸)

                  合成過程: 從二溴新戊二醇合成1,1-環丙基二甲醇涉及三個主要步驟:

                  酯化反應: 將二溴新戊二醇進行酯化反應,與酰化試劑反應生成相應的酯,為后續還原反應做準備。

                  鋅粉還原: 酯化產物在適當溶劑中與鋅粉反應進行選擇性還原。此步驟將酯轉化為醇,同時生成環丙基結構。

                  水解反應: 經過水解反應,得到1,1-環丙基二甲醇。此步驟去除剩余的酯基,確保形成所需的二醇。


                  表征:

                  純度評估: 使用液相色譜(HPLC)和核磁共振(NMR)光譜等技術評估合成的1,1-環丙基二甲醇的純度。

                  產率計算: 通過在每個反應步驟后分離并定量1,1-環丙基二甲醇來確定產物的產率。

                  結果與討論: 通過二溴新戊二醇的三步法合成1,1-環丙基二甲醇被證明是有效的,每一步反應都為高產率和較少的雜質生成做出貢獻。酯化反應被優化為接近完全轉化,而鋅粉還原具有高選擇性,確保環丙基結構的生成而不過度還原。水解步驟成功生成了高純度的目標二醇。

                  與傳統方法相比,此新路線簡化了過程,減少了副反應,生成了更純的產物,并縮短了總體反應時間。使用二溴新戊二醇作為起始材料簡化了合成路徑,更適合工業化生產。


                  結論: 

                  該研究成功建立了一種使用二溴新戊二醇為起始材料合成1,1-環丙基二甲醇的新方法。這一包含酯化、鋅粉還原和水解的三步工藝提供了高產率、效率高且雜質少的合成路線。該方法較傳統技術有顯著改進,為大規模制藥生產提供了更具可行性的選擇。


                  根據文章生成溴化鈉圖片 (1).png

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